谁不想做下一个贾玲？供不应求，“减肥双雄”扩产进展顺利

　　华尔街见闻 卜淑情

　　通过建新工厂、大举收购、加快研发，诺和诺德和礼来的“减肥神药”“有望慢慢开始满足市场需求”。

　　暴瘦100斤后首次公开露面，一夜之间，贾玲占领各大社交平台热搜榜，成为广大减肥人士的新榜样。

　　想要无痛瘦成贾玲的人还有很多，但“减肥神药”仍然一剂难求。

　　好消息是，诺和诺德和礼来正在努力改变这一现状，两家公司在增加GLP-1类减肥药供应方面均取得了令人鼓舞的进展。

　　近期，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类药物在医学领域内引起了广泛关注。最初，这些药物因在治疗糖尿病和肥胖方面的显著疗效而备受赞誉，而最新的研究数据表明，它们在精神健康和神经退行性疾病治疗领域中也有潜在的革命性应用。这些研究指出，GLP-1药物在增强机体对胰岛素反应的基础上，可能对抑郁症、双相情感障碍等精神疾病，以及帕金森病和阿尔茨海默病等更为复杂的神经系统疾病具有治疗潜力。这种对GLP-1药物多方面治疗能力的新兴探索，标志着其潜在应用已超越了传统的代谢紊乱领域，为解决复杂的精神和认知健康问题带来了新的希望。

　　财联社1月6日讯（编辑 史正丞）在GLP-1减肥药推动礼来、诺和诺德携手成为全球市值前二的药企后，坐在纽约市中心写字楼里的分析师大手一挥预测：到2030年全球GLP-1药物的市场规模将超1000亿美元，而光是在美国就有3000万人需要使用这款药物，占到人口总数的9%。

　　财联社1月4日讯（编辑 牛占林）当地时间周四，美国制药巨头礼来宣布推出了一项新的服务，使得肥胖患者可以通过远程医疗服务提供商获得处方，并选择将礼来公司的减肥药直接送到家中。美股盘中，礼来股价涨逾2%，刷新历史新高。

礼来(LLY.US)涨2.33%，报606美元。美国食品和药物管理局(FDA)在2023年批准的新药比2022年增加了近50%，使其恢复到历史水平。2023年，FDA批准了55种含有以前未获批准的活性成分或分子的创新疗法，高于2022年的37种和2021年的51种。历史数据显示，FDA 通常每年批准约45-50种新药，并在2018年达到59种的峰值。

2023该机构批准了几种备受瞩目的疗法，如礼来公司的肥胖症药物Zepbound，以及卫材和百健的阿尔茨海默氏症治疗药物Leqembi。FDA还批准了五种基因疗法，包括Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics使用后者的创新基因编辑技术治疗镰状细胞病。分析师和投资者们认为，新药批准增加有望使得生物技术公司的投资增加。

乐普生物-B（02157）早盘上涨11.96%，现报3.65港元，成交额1133.09万港元。

近日，乐普生物自主研发的EGFR靶向ADC产品MRG003用于治疗晚期鼻咽癌（NPC）获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（FTD）。根据规定，获得FTD资格的候选药物意味着其有机会通过各种形式加快审评进程。据悉，MRG003于此前已获FDA孤儿药资格（ODD）认定，并获CDE突破性治疗药物（BTD）认定，用于治疗NPC。

　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）周一宣布将收购减肥药物开发商Carmot Therapeutics，成为最新一家试图挑战诺和诺德（Novo Nordisk）与礼来制药（Eli Lilly）在全球减肥药市场中的主导地位的公司。

　　根据交易条款，Carmot的股权持有人将在交易结束时获得27亿美元的现金，并可能在达到某些里程碑之后再获得高达4亿美元的现金。